运动神经元病（MND）是一组以运动神经元进行性退变为特征的神经系统疾病，主要包括肌萎缩侧索硬化症（ALS）、进行性肌萎缩等类型。该病病因尚未完全明确，可能与遗传、环境因素及神经炎症有关。患者表现为肌肉无力、萎缩、痉挛及吞咽困难等症状，最终因呼吸肌麻痹导致死亡，目前尚无根治方法。

MND的诊断依赖临床表现、肌电图及基因检测等。治疗以延缓病情、改善生活质量为主，如利鲁唑可轻微延长生存期，呼吸支持和营养管理对晚期患者至关重要。近年来，干细胞疗法和基因治疗研究为患者带来新希望。

该病预后较差，ALS患者中位生存期约3-5年，但个体差异显著。患者需多学科团队支持，包括神经科、康复科及心理辅导。全球每年发病率约1-2/10万，倡导"冰桶挑战"等公益活动提升了社会关注度。研究仍在探索发病机制，旨在开发更有效的靶向治疗手段。